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食品暨藥物管理局(FDA)26日警告消費者，減重藥alli和Xenical在某些罕有情況下，可能導致嚴重肝傷害。

食藥局表示，葛蘭素史密克(GlaxoSmithKline)藥廠是以非處方藥alli的藥名在市場銷售該藥。食藥局已要求該藥廠在藥瓶標籤加上該藥可能的危險。羅氏藥廠(Roche)以Xenical的藥名在市場銷售該減重藥的處方藥。

食藥局公布13個這兩種藥造成的肝傷害病例，但他們和肝傷害之間的因果關係尚待進一步確定。

FDA呼籲醫師和病人注意觀察肝損害的現象，包括皮膚癢、黃疸(眼睛發黃)、皮膚病和沒有食慾。

葛蘭素史密克藥廠發出聲明說，該公司「保證醫師和消費者了解該藥的安全訊息」。該公司表示，自alli上市以來全球超過1000萬人已服用過該藥。

羅氏藥廠表示：「Xenical的安全是經過超過十年的臨床經驗，全球超過3600萬人已服用過此藥。」

食藥局在1999年核准Xenical上市，並於2007年批准alli上市。

美國去年alli銷售量達到2億9300萬元，比前年銷售增加超過一倍。

節錄自世界日報，2010/5/27